接觸角-表面自由能

       一般來(lái)說(shuō)，表面張力與潤(rùn)濕性之間的關(guān)系為

       液體表面張力小→接觸角?。ㄒ?/span>潤(rùn)濕）
       液體表面張力大→接觸角大（難潤(rùn)濕）

  這種關(guān)系成立并用于控制各種應(yīng)用中的潤(rùn)濕和粘附。

     然而，現(xiàn)實(shí)中也存在上述關(guān)系不成立的情況。在這種情況下，結(jié)合表面自由能和組分分離概念的方法是有效的。

      表面張力和表面自由能

     表面張力是由作用在分子之間的分子間力引起的。如右圖所示，由于分子間力作用在各個(gè)方向上，液體表面附近的分子狀態(tài)整體保持平衡。然而，分子間力僅作用于表面分子的橫向和向內(nèi)方向。

在表面，當(dāng)它向大氣尋找伙伴時(shí)，存在多余的能量，這稱(chēng)為表面張力。這時(shí)，表面的分子失去力平衡，試圖卷曲起來(lái)，使液體的表面積變小。這就是潤(rùn)濕性受表面張力（分子間力）大小影響的原因。

此外，與液體的表面張力相反，固體的表面張力通常被稱(chēng)為表面自由能。表面張力（mN/m）是拉動(dòng)單位長(zhǎng)度的線(xiàn)所需的力，而表面自由能（mJ/m2）表示展開(kāi)單位面積的表面所需的能量。單位不同，但數(shù)值不同是一樣的。

     在表面，當(dāng)它向大氣尋找伙伴時(shí)，存在多余的能量，這稱(chēng)為表面張力。這時(shí)，表面的分子失去力平衡，試圖卷曲起來(lái)，使液體的表面積變小。這就是潤(rùn)濕性受表面張力（分子間力）大小影響的原因。

此外，與液體的表面張力相反，固體的表面張力通常被稱(chēng)為表面自由能。表面張力（mN/m）是拉動(dòng)單位長(zhǎng)度的線(xiàn)所需的力，而表面自由能（mJ/m2）表示展開(kāi)單位面積的表面所需的能量。單位不同，但數(shù)值不同是一樣的。

         表面自由能現(xiàn)象例子

      以下是表面張力值與潤(rùn)濕性之間的關(guān)系不成立的現(xiàn)象的示例。這是一種比己烷具有更高表面張力的水潤(rùn)濕玻璃的現(xiàn)象，其潤(rùn)濕玻璃的程度與己烷相同或更多。其原因是水的表面自由能分量與玻璃的表面自由能分量接近。 .馬蘇。這也意味著在物質(zhì)之間的界面處，表面自由能成分越接近，它們就越有可能相互“潤(rùn)濕"或“粘附"，而不是它們的表面自由能的大小。因此，通過(guò)引入表面自由能組分分離的概念，我們可以更深入地研究潤(rùn)濕機(jī)理，擴(kuò)大潤(rùn)濕性控制的應(yīng)用范圍。